肇庆氢氧化镁检测 氧化镁检测

肇庆氢氧化镁检测 氧化镁检测 

核心检测依据与适用范围

两类物质需遵循国家行业标准或强制性标准，核心差异在于 “主含量计算基准”“专属性能指标（如活性、灼烧失量）”，需按用途（工业级 / 食品级）匹配对应标准。

核心执行标准

1.HG/T 3821-2020《工业氢氧化镁》2.GB 30613-2014《食品添加剂 氢氧化镁》

1.GB/T 20460-2021《工业轻质氧化镁》

2. GB 1886.216-2016《食品添加剂 氧化镁》

核心检测项目与方法（共性 + 专属对比）

两类物质均需检测 “主含量、通用杂质”，但氢氧化镁侧重 “水分与灼烧失量”（反映含水纯度），氧化镁侧重 “活性与钙含量”（反映使用性能），具体项目及方法如下：

1. 共性检测项目（基础纯度与通用杂质）

2. 
   

检测项目

主含量

氯化物（CI）

铁 (Fe)

重金属(Pb、Cd 等）

通用检测流程（以工业级为例）

两类物质检测流程框架一致，核心差异体现在 “样品溶解方式”“专属项目操作细节”，需针对性调整。

1. 样品准备（关键前提）

取样要求：从包装上、中、下三层取 500g 样品，用 “四分法” 缩分至 100g，研磨至全部通过 0.15mm 筛（确保均匀性，避免颗粒度影响滴定）；

样品保存：

氢氧化镁：密封于聚乙烯瓶，避免吸潮（易吸收 CO₂生成 MgCO₃）或失水（加热易分解）；

氧化镁：立即检测（活性氧化镁易吸潮失效，需 24 小时内完成活性测试）。

2. 主含量检测（EDTA 络合滴定法，核心步骤）

（1）氢氧化镁主含量检测

称取 0.5g 样品（至 0.0001g），加 20mL 盐酸（1:1）溶解（氢氧化镁缓慢溶解，需加热至完全澄清）；

冷却后转移至 250mL 容量瓶，用纯水定容，摇匀（此为 “待测液”）；

移取 25mL 待测液，加 10mL 氨 - 氯化铵缓冲液（pH=10），2 滴铬黑 T 指示剂（溶液呈紫红色）；

用 0.05mol/L EDTA 标准溶液滴定至蓝色，记录消耗体积（V）；

计算公式：

Mg (OH)₂含量（%）=（C×V×0.05833×10）/m ×100

（C：EDTA 浓度，mol/L；0.05833：Mg (OH)₂摩尔质量系数；10：稀释倍数；m：样品质量，g）。

（2）氧化镁主含量检测

称取 0.2g 样品（至 0.0001g），加 10mL 盐酸（1:1）溶解（氧化镁易溶解，无需加热）；

后续步骤同氢氧化镁（定容、加缓冲液、滴定），仅计算公式调整：

MgO 含量（%）=（C×V×0.04031×10）/m ×100

（0.04031：MgO 摩尔质量系数）。

3. 专属项目检测（示例：氢氧化镁灼烧失量）

称取 2g 样品（至 0.0001g），置于已恒重的瓷坩埚中；

放入马弗炉，800℃灼烧 2 小时，取出后置于干燥器冷却至室温，称重；

计算公式：

灼烧失量（%）=（m₁ - m₂）/m ×100

（m₁：灼烧前样品 + 坩埚质量；m₂：灼烧后样品 + 坩埚质量；m：样品质量）。