EPA登记分为哪几种类型呢？EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同。下面随着小编一起来看看关于EPA登记的相关内容吧！
根据《联邦杀虫，杀菌和灭鼠法》(Federal Insecticide, Fungicide, and RodenticideAct, 即FIFRA法案)，美国环境保护署（Environmental ProtectionAgency，简称EPA）对在美国销售和分销的所有“农药”进行管控。这里的“农药”包括农药产品，除草剂，灭鼠剂，抗菌剂，抗微生物产品，生物农药和其他用于控制多种害虫的物质。
在可以合法地销售或分发未经EPA豁免注册要求的农药产品之前，EPA将会对产品进行严格、全面的科学评估，从而对注册申请进行决定。在产品审查中，EPA会评估1)有效成分；2)其它构成物质(包括惰性物质)；3)建议的使用方式，以确保当按照标签上的指引使用农药时，不会对人类健康或环境造成不合理的影响。
农药在美国的监管部门是美国环境保护署，即EPA (Environmental ProtectionAgency)，美国的农药法规也常常被称为EPA法规。美国农药管理重要的一部法规叫做FIFRA (FederalInsecticide, Fungicide, and RodenticideAct)，即联邦杀虫剂、杀真菌剂、灭鼠剂法案，这部法案为联邦农药管理法，它规定了农药在美国登记的相关要求，所有在美国分销、售卖和使用的农药都必须先根据FIFRA进行登记。
在FIFRA的基础上，还有两部相关的法规与农药登记相关。
一是PRIA (Pesticide Registration Improvement Act)，即农药登记改进法案。PRIA4中现有农药登记类型有212种，主要涵盖新活性物质登记、新用途登记、新产品登记等，不同登记类型应对的情况差异巨大，相应的评审周期和费用也有很大的差别。由此，美国专门颁布了PRIA作为FIFRA的补充，对不同登记类型的适用情况、评审周期和评审费用等作出明确而又详细的规定。
美国还有一部联邦法典，即CFR (Code of FederalRegulations)，一共分为50册，内容涵盖了所有的联邦法规。与农药相关的内容都在第40册环境法规部分，又称40CFR，它规定了与农药登记相关的登记流程、数据要求、数据保护等，相当于农药登记法的执行手册。